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奧泰康成立于2006年，為生物醫藥行業提供CRO&CDMO一體化服務。公司致力成為醫藥行業MA解決方案領導者，
為健康事業持續創造新的價值。集團通過提供時效性強、成本可控、質量有保障和專業性的研究開發、產品檢測、動物實驗、臨床試驗和產品注冊全程解決方案，從而持續推動安全、有效和質量可控的產品進入市場，保障人類生命健康。

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CMDE | 射頻微波消融設備同品種臨床評價注冊審查指導原則（征求意見稿）

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重磅！CMDE征求4項醫療器械注冊審查指導原則意見

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